11.04.2024, 14:00 – termin konferencji
Obecnie trwa piąta edycja Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. Program ten zapewnia pacjentom dostęp do niezbędnych czynników krzepnięcia, lecz wymaga dopracowania, takich jak rozwój regionalnych ośrodków leczenia we wszystkich częściach Polski oraz uruchomienie Rejestru Chorych, który umożliwi domowe dostawy leków.
Z okazji Światowego Dnia Chorych na Hemofilię ważne dla chorych tematy, takie jak potrzeba rehabilitacji dla utrzymania sprawności fizycznej, podnoszenie świadomości choroby u nosicielek hemofilii, zapewnienie odpowiedniej opieki okołoporodowej oraz konieczność regularnych badań kontrolnych u dzieci z hemofilią, poruszyli różni eksperci oraz przedstawiciele Polskiego Stowarzyszenia Chorych na Hemofilię, w tym prof. Maria Podolak-Dawidziak z UM we Wrocławiu, prof. Paweł Łaguna z WUM, dr n. med. Janusz Zawilski z Centrum Medycznego INTERLAB w Poznaniu, oraz pacjenci i rodzice dzieci z hemofilią.
Źródło informacji: pap-mediaroom.pl
